医疗器械的说明书、标签应当标明哪些事项,国务院令第680号,发布的《医疗器械监督管理条例》第三章第二十七条,疗器械应当有说明书、标签。说明书、标签的内容应当与经注册或者备案的相关内容一致。 医疗器械的说明书、标签应当标明下列事项:
1、通用名称、型号、规格;
2、生产企业的名称和住所、生产地址及联系方式;
3、产品技术要求的编号;
4、生产日期和使用期限或者失效日期;
5、产品性能、主要结构、适用范围;
6、禁忌症、注意事项以及其他需要警示或者提示的内容;
7、安装和使用说明或者图示;
8、维护和保养方法,特殊储存条件、方法;
9、产品技术要求规定应当标明的其他内容。 第二类、第三类医疗器械还应当标明医疗器械注册证编号和医疗器械注册人的名称、地址及联系方式。 由消费者个人自行使用的医疗器械还应当具有安全使用的特别说明。
相关信息:
医疗器械热点
医疗器械监督管理条例
225
14天前
474
20天前
470
25天前
778
26天前
6307
26天前
459
29天前
989
30天前
18243
31天前
14597
31天前
375
31天前
488
35天前
764
36天前
579
36天前
827
41天前
722
42天前
2309
77天前
62667
118天前
26325
134天前